교육안내
바이오산업 재직자의 직무능력 향상과 협약기업의 경쟁력 강화를 위한 교육을 제공합니다.

연간일정/월별일정

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* 교육일정의 숫자는 교육시작일입니다.
교육명
(상세내용을 보시려면 과정을 클릭하세요) 		일수 시간 교육
인원		 교육
장소		 교육일정(월)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
신약개발과정에서의 약동학과 독성동태 2 12 21 수원컨벤션센터 22 08
독성시험법(ICH) 및 결과해석 3 19 19 수원컨벤션센터 14 26
GLP 및 신뢰성보증 기초 1 6 20 수원컨벤션센터 21
GLP 및 신뢰성보증 심화 3 15 20 수원컨벤션센터 24 29
cGMP 기초와 CAPA 실습 2 12 20 수원컨벤션센터 28 04
cGMP 데이터완전성을 위한 CSV 2 10 20 수원컨벤션센터 15 24
의료기기품질관리(GMP) 심사대응과 사후관리 2 12 20 수원컨벤션센터 26 29
유럽의료기기 PMS 요구사항 및 적용 이해 2 14 18 수원컨벤션센터 10
임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제 2 9 21 수원컨벤션센터 29 10
체외진단의료기기의 임상적 성능시험 이해 1 4 22 수원컨벤션센터 18
임상MW를 위한 계획서 및 CSR 실무 노하우 2 12 17 수원컨벤션센터 17 04
의약품 임상 데이터분석을 위한 기초통계 3 18 17 이레테크데이터랩스 05
바이오의약 공정Validation을 위한 통계기법 실습 3 21 18 이레테크데이터랩스 19
QbD 실험계획법 3 18 18 이레테크데이터랩스 16
바이오의약품 기술이전 계약 및 협상 시뮬레이션 3 16 19 수원컨벤션센터 21 12
의약특허 출원절차 및 심사대응 실습 1 7 20 수원컨벤션센터 16 03
특허 보호를 위한 컨텐츠와 타임라인 구성 1 7 20 수원컨벤션센터 22 12
유럽IVDR 대응을 위한 규제간 Gap 분석 2 12 20 수원컨벤션센터 02
DIRA를 위한 FMEA 1 6 20 수원컨벤션센터 02
세포 및 유전자치료제 독성 및 분포시험 2 6 22 수원컨벤션센터 17 19