교육안내
바이오산업 재직자의 직무능력 향상과 협약기업의 경쟁력 강화를 위한 교육을 제공합니다.

연간일정/월별일정

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* 교육일정의 숫자는 교육시작일입니다.
교육명
(상세내용을 보시려면 과정을 클릭하세요) 		일수 시간 교육
인원		 교육
장소		 교육일정(월)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
바이오의약품 개발단계별 CMC Set-up 및 cGMP 적용 2 12 20 수원컨벤션센터 21 04
의약품 등 포장·운송밸리데이션의 이해 및 문서작성 실습 2 12 20 수원컨벤션센터 24 11
DIRA를 위한 FMEA 2 10 21 수원컨벤션센터 12 06
cGMP 데이터완전성을 위한 CSV 2 10 20 수원컨벤션센터 18 09
GLP 신뢰성보증 기본실무 2 11 20 수원컨벤션센터 15 19
생체시료분석 시험 점검 실습 1 6 20 수원컨벤션센터 28 11
GLP QA를 위한 단회투여독성 시험점검 실습 1 5 23 수원컨벤션센터 23 18
생식발생독성시험(Seg 1,2,3) 현장 실무와 사례 중심의 해석 1 7 20 수원컨벤션센터 26 25
독성시험법(ICH) 및 결과해석 2 12 20 수원컨벤션센터 20 26
신약개발과정에서의 약동학과 독성동태 2 12 20 수원컨벤션센터 13 16
임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제 2 10 20 수원컨벤션센터 11 16
임상시험 계획서 및 결과보고서 작성 실습 2 10 20 수원컨벤션센터 17
임상시험 계획서 및 결과보고서를 위한 통계적 고려사항 2 12 20 수원컨벤션센터 07
체외진단의료기기의 임상적 성능시험 이해 1 6 20 수원컨벤션센터 18
ISO13485 기반 의료기기 품질경영 프로세스 이해 2 12 20 수원컨벤션센터 15
유럽IVDR 대응을 위한 규제간 Gap 분석 및 실습 2 12 21 수원컨벤션센터 28
유럽의료기기 PMS 요구사항 이해 및 PSUR 작성 실습 2 14 20 수원컨벤션센터 10
의료기기품질관리(GMP) 심사대응과 사후관리 2 12 20 수원컨벤션센터 24
의약특허 출원절차 및 심사대응 실습 2 10 20 수원컨벤션센터 24 23
바이오의약품 기술이전 BD를 위한 계약 및 협상 조건 이해 2 10 20 수원컨벤션센터 06 19
QbD 실험계획법 3 21 18 이레테크데이터랩스 01 16
바이오의약 공정 Validation을 위한 통계기법 실습 3 21 18 이레테크데이터랩스 11 08
의약품 임상 데이터분석을 위한 기초통계 3 18 18 이레테크데이터랩스 25 03