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바이오산업 재직자의 직무능력 향상과 협약기업의 경쟁력 강화를 위한 교육을 제공합니다.
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교육
장소
교육일정(월)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
세포 및 유전자치료제의 독성 및 분포시험
1
4
18
수원컨벤션센터
30
06
체외진단의료기기의 임상적 성능시험 이해
1
4
20
수원컨벤션센터
11
FMEA 실습 및 품질관리 적용 이해
3
21
16
수원컨벤션센터
25
유럽의료기기 PMS 요구사항 및 적용방법 이해
2
12
20
수원컨벤션센터
08
GLP 및 신뢰성보증 심화
3
12
20
수원컨벤션센터
17
FMEA 기초 및 실험계획법
3
21
16
이레테크데이터랩스
12
QbD 실험계획법
3
18
18
이레테크데이터랩스
06
16
바이오의약분야의 Process Validation을 위한 통계 이해
3
21
18
이레테크데이터랩스
08
R을 이용한 통계적 품질관리 이해
3
18
16
이레테크데이터랩스
17
의약품 임상 데이터분석을 위한 기초통계
3
18
16
이레테크데이터랩스
02
바이오의약분야 IP 특허의 전략적관리
3
18
18
수원컨벤션센터
19
31
바이오의약품 기술이전 계약 및 협상 이해
3
16
18
수원컨벤션센터
27
08
임상시험 설계 및 자료분석을 위한 통계적 고려사항
2
10
17
수원컨벤션센터
17
임상시험 계획서 및 결과보고서를 위한 통계적 고려사항
2
12
19
수원컨벤션센터
20
11
임상시험 통계분석 및 품질관리
2
10
19
수원컨벤션센터
06
27
임상시험 기획 및 규정 이해
2
8
20
수원컨벤션센터
04
유럽의료기기규정(EU-MDR) 이해
2
12
26
수원컨벤션센터
16
22
의료기기품질관리심사(GMP) 이해
2
12
19
수원컨벤션센터
27
cGMP 데이터 무결성을 위한 CSV
2
10
18
수원컨벤션센터
15
29
cGMP 기초와 CAPA 이해
2
12
20
수원컨벤션센터
10
19
GLP 및 신뢰성보증 기초
1
6
20
수원컨벤션센터
30
24
독성시험법(ICH) 및 결과해석
3
19
20
수원컨벤션센터
22
12
신약개발과정에서의 약동학과 독성동태
2
12
16
수원컨벤션센터
14
20