교육안내
바이오산업 재직자의 직무능력 향상과 협약기업의 경쟁력 강화를 위한 교육을 제공합니다.

연간일정/월별일정

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* 교육일정의 숫자는 교육시작일입니다.
교육명
(상세내용을 보시려면 과정을 클릭하세요) 		일수 시간 교육
인원		 교육
장소		 교육일정(월)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
세포 및 유전자치료제의 독성 및 분포시험 1 4 18 수원컨벤션센터 30 06
체외진단의료기기의 임상적 성능시험 이해 1 4 20 수원컨벤션센터 11
FMEA 실습 및 품질관리 적용 이해 3 21 16 수원컨벤션센터 25
유럽의료기기 PMS 요구사항 및 적용방법 이해 2 12 20 수원컨벤션센터 08
GLP 및 신뢰성보증 심화 3 12 20 수원컨벤션센터 17
FMEA 기초 및 실험계획법 3 21 16 이레테크데이터랩스 12
QbD 실험계획법 3 18 18 이레테크데이터랩스 06 16
바이오의약분야의 Process Validation을 위한 통계 이해 3 21 18 이레테크데이터랩스 08
R을 이용한 통계적 품질관리 이해 3 18 16 이레테크데이터랩스 17
의약품 임상 데이터분석을 위한 기초통계 3 18 16 이레테크데이터랩스 02
바이오의약분야 IP 특허의 전략적관리 3 18 18 수원컨벤션센터 19 31
바이오의약품 기술이전 계약 및 협상 이해 3 16 18 수원컨벤션센터 27 08
임상시험 설계 및 자료분석을 위한 통계적 고려사항 2 10 17 수원컨벤션센터 17
임상시험 계획서 및 결과보고서를 위한 통계적 고려사항 2 12 19 수원컨벤션센터 20 11
임상시험 통계분석 및 품질관리 2 10 19 수원컨벤션센터 06 27
임상시험 기획 및 규정 이해 2 8 20 수원컨벤션센터 04
유럽의료기기규정(EU-MDR) 이해 2 12 26 수원컨벤션센터 16 22
의료기기품질관리심사(GMP) 이해 2 12 19 수원컨벤션센터 27
cGMP 데이터 무결성을 위한 CSV 2 10 18 수원컨벤션센터 15 29
cGMP 기초와 CAPA 이해 2 12 20 수원컨벤션센터 10 19
GLP 및 신뢰성보증 기초 1 6 20 수원컨벤션센터 30 24
독성시험법(ICH) 및 결과해석 3 19 20 수원컨벤션센터 22 12
신약개발과정에서의 약동학과 독성동태 2 12 16 수원컨벤션센터 14 20