교육안내
바이오산업 재직자의 직무능력 향상과 협약기업의 경쟁력 강화를 위한 교육을 제공합니다.

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* 교육일정의 숫자는 교육시작일입니다.
교육명
(상세내용을 보시려면 과정을 클릭하세요) 		일수 시간 교육
인원		 교육
장소		 교육일정(월)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
생체시료분석 시험 점검 실습 1 6 20 수원컨벤션센터 206호 10
ISO13485 기반 의료기기 품질경영 프로세스 이해 2 12 20 수원컨벤션센터 206호 21
의료기기품질관리(GMP)심사대응과 사후관리 2 12 20 수원컨벤션센터 206호 21
의약특허 출원절차 및 심사대응 실습 2 12 22 수원컨벤션센터 206호 23 16
바이오의약품 기술이전 BD를 위한 계약 및 협상 조건 이해 2 10 20 수원컨벤션센터 206호 14
QbD 실험계획법 3 21 20 이레테크 데이터랩스 901호 26
바이오의약 공정 Validation을 위한 통계기법 실습 3 21 20 이레테크 데이터랩스 901호 24
의약품 임상 데이터분석을 위한 기초통계 3 18 20 이레테크 데이터랩스 901호 10 30
임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제 2 10 20 수원컨벤션센터 206호 28 17
임상시험 계획서 및 결과보고서 작성 실습 2 10 21 수원컨벤션센터 206호 02 14
의약품 포장·운송밸리데이션 이해 및 문서작성 실습 2 12 25 수원컨벤션센터 206호 28
DIRA를 위한 FMEA 2 10 20 수원컨벤션센터 206호 12 15
cGMP 데이터완전성을 위한 CSV 2 10 20 수원컨벤션센터 206호 07 11
GLP 신뢰성보증 기본실무 2 11 20 수원컨벤션센터 206호 19 07
독성시험법(ICH) 및 결과해석 2 14 20 수원컨벤션센터 206호 12 21
신약개발과정에서의 약동학과 독성동태 2 12 25 수원컨벤션센터 206호 24 14 08