QbD 실험계획법
특허 보호를 위한 컨텐츠와 타임라인 구성
임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제
신약개발과정에서의 약동학과 독성동태
임상MW를 위한 계획서 및 CSR 실무 노하우
의약특허 출원절차 및 심사대응 실습
DIRA를 위한 FMEA
독성시험법(ICH) 및 결과해석
cGMP 데이터완전성을 위한 CSV
GLP 및 신뢰성보증 기초
세포 및 유전자치료제 독성 및 분포시험
체외진단의료기기의 임상적 성능시험 이해
바이오의약품 기술이전 계약 및 협상 시뮬레이션
유럽의료기기 PMS 요구사항 및 적용 이해
GLP 및 신뢰성보증 심화
의료기기품질관리(GMP) 심사대응과 사후관리
특허 보호를 위한 컨텐츠와 타임라인 구성
임상MW를 위한 계획서 및 CSR 실무 노하우
cGMP 데이터완전성을 위한 CSV
cGMP 기초와 CAPA 실습
유럽IVDR 대응을 위한 규제간 Gap 분석
바이오의약 공정Validation을 위한 통계기법 실습
의약품 임상 데이터분석을 위한 기초통계
cGMP 기초와 CAPA 실습
의료기기품질관리(GMP) 심사대응과 사후관리
바이오의약품 기술이전 계약 및 협상 시뮬레이션
독성시험법(ICH) 및 결과해석
임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제
GLP 및 신뢰성보증 심화
신약개발과정에서의 약동학과 독성동태