OVERVIEW
바이오산업 재직자의 직무능력 향상과 협약기업의 경쟁력 강화를 위한 교육을 제공합니다.
BEST REVIEW
베스트 리뷰
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의약특허 출원절차 및 심사대응 실습
일정 : 2026-06-16 ~ 2026-06-17교육 내용 보기 -
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cGMP 데이터완전성을 위한 CSV
일정 : 2026-06-11 ~ 2026-06-12교육 내용 보기 -
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생체시료분석 시험 점검 실습
일정 : 2026-06-10 ~ 2026-06-10교육 내용 보기 -
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QbD 실험계획법
일정 : 2026-05-26 ~ 2026-05-28교육 내용 보기 -
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ISO13485 기반 의료기기 품질경영 프로세스 이해
일정 : 2026-05-21 ~ 2026-05-22교육 내용 보기 -
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GLP 신뢰성보증 기본실무
일정 : 2026-05-19 ~ 2026-05-20교육 내용 보기 -
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임상시험 계획서 및 결과보고서 작성 실습
일정 : 2026-05-14 ~ 2026-05-15교육 내용 보기 -
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DIRA를 위한 FMEA
일정 : 2026-05-12 ~ 2026-05-13교육 내용 보기 -
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임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제
일정 : 2026-04-28 ~ 2026-04-29교육 내용 보기 -
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의약특허 출원절차 및 심사대응 실습
일정 : 2026-04-23 ~ 2026-04-24교육 내용 보기 -
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의료기기품질관리(GMP)심사대응과 사후관리
일정 : 2026-04-21 ~ 2026-04-22교육 내용 보기 -
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바이오의약품 기술이전 BD를 위한 계약 및 협상 조건 이해
일정 : 2026-04-14 ~ 2026-04-15교육 내용 보기 -
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cGMP 데이터완전성을 위한 CSV
일정 : 2026-04-07 ~ 2026-04-08교육 내용 보기 -
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임상시험 계획서 및 결과보고서 작성 실습
일정 : 2026-04-02 ~ 2026-04-03교육 내용 보기 -
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바이오의약 공정 Validation을 위한 통계기법 실습
일정 : 2026-03-24 ~ 2026-03-26교육 내용 보기 -
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의약품 임상 데이터분석을 위한 기초통계
일정 : 2026-03-10 ~ 2026-03-12교육 내용 보기 -
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신약개발과정에서의 약동학과 독성동태
일정 : 2026-02-24 ~ 2026-02-25교육 내용 보기 -
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독성시험법(ICH) 및 결과해석
일정 : 2026-02-12 ~ 2026-02-13교육 내용 보기






