OVERVIEW
바이오산업 재직자의 직무능력 향상과 협약기업의 경쟁력 강화를 위한 교육을 제공합니다.
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06월 11일 신청
생식발생독성시험(Seg 1,2,3) 현장 실무와 사례 중심의 해석
일정 : 2025-07-25 ~ 2025-07-25교육 내용 보기 -
06월 11일 신청
GLP QA를 위한 단회투여독성 시험점검 실습
일정 : 2025-07-18 ~ 2025-07-18교육 내용 보기 -
06월 11일 신청
신약개발과정에서의 약동학과 독성동태
일정 : 2025-07-16 ~ 2025-07-17교육 내용 보기 -
06월 11일 신청
생체시료분석 시험 점검 실습
일정 : 2025-07-11 ~ 2025-07-11교육 내용 보기 -
06월 11일 신청
cGMP 데이터완전성을 위한 CSV
일정 : 2025-07-09 ~ 2025-07-10교육 내용 보기 -
06월 11일 신청
임상시험 계획서 및 결과보고서를 위한 통계적 고려사항
일정 : 2025-07-07 ~ 2025-07-08교육 내용 보기 -
06월 11일 신청
QbD 실험계획법
일정 : 2025-07-01 ~ 2025-07-03교육 내용 보기 -
05월 14일 신청
독성시험법(ICH) 및 결과해석
일정 : 2025-06-26 ~ 2025-06-27교육 내용 보기 -
05월 14일 신청
의약품 등 포장·운송밸리데이션의 이해 및 문서작성 실습
일정 : 2025-06-24 ~ 2025-06-25교육 내용 보기 -
05월 14일 신청
GLP 신뢰성보증 기본실무
일정 : 2025-06-19 ~ 2025-06-20교육 내용 보기 -
05월 14일 신청
체외진단의료기기의 임상적 성능시험 이해
일정 : 2025-06-18 ~ 2025-06-18교육 내용 보기 -
05월 14일 신청
임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제
일정 : 2025-06-16 ~ 2025-06-17교육 내용 보기 -
05월 14일 신청
DIRA를 위한 FMEA
일정 : 2025-06-12 ~ 2025-06-13교육 내용 보기 -
05월 14일 신청
유럽의료기기 PMS 요구사항 이해 및 PSUR 작성 실습
일정 : 2025-06-10 ~ 2025-06-11교육 내용 보기 -
05월 14일 신청
의약품 임상 데이터분석을 위한 기초통계
일정 : 2025-06-03 ~ 2025-06-05교육 내용 보기